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Im Jahr 2007 genehmigte Kanada die Verwendung des Arzneimittels erneut bei Krebsschmerzen, die sich als unansprechend auf andere Medikamente erwiesen. Vier weitere Humanstudien von 2012 bis 2016 deuten darauf hin, dass CBD PTSD-Symptome reduziert, obwohl einige THC oder Tetrahydrocannabinol enthalten, das wichtigste bewusstseinsverändernde Element in Cannabis. Wenn THC und CBD zusammenarbeiten, erzeugen sie einen sogenannten „Entourage-Effekt“, der die Vorteile und die Wirksamkeit des jeweils anderen ergänzt. Zum Beispiel mildert die gemeinsame Einnahme der gleichen Dosis von THC und CBD das „High“ von THC, während nur ein wenig THC gepaart mit mehr CBD die Wirkung von CBD verstärkt. In einer randomisierten kontrollierten Studie mit 88 Personen, die bereits Medikamente gegen Schizophrenie einnahmen, verringerten 1000 Milligramm CBD-Öl pro Tag positive psychotische Symptome.
- Aus Hanf gewonnene CBD-Produkte gelten nach dem Bundesgesetz über kontrollierte Substanzen nicht mehr als Arzneimittel der Liste I, aber sie befinden sich immer noch in einer rechtlichen Grauzone.
- Diese Klassifizierung wurde im Farm Bill 2018 eingeführt und verfeinert, um Extrakte aus Hanf, Cannabinoide und Derivate in die Definition von Hanf aufzunehmen.
- Ohne ausreichend hochwertige Beweise in Studien am Menschen können wir keine wirksamen Dosen bestimmen, und da CBD derzeit typischerweise als unregulierte Ergänzung erhältlich ist, ist es schwierig, genau zu wissen, was Sie bekommen.
- A. Die FDA ist sich bewusst, dass einige Cannabisprodukte als Tiergesundheitsprodukte vermarktet werden.
Die in diesen Produkten enthaltene CBD-Menge entspricht nicht immer der auf dem Etikett angegebenen Menge. A. Um klinische Forschung durchzuführen, die zu einem zugelassenen neuen Medikament führen kann, einschließlich Forschung mit Materialien aus Pflanzen wie Cannabis, müssen Forscher mit der FDA zusammenarbeiten und einen IND-Antrag beim Center for Drug Evaluation and Research einreichen. Das IND-Antragsverfahren bietet Forschern einen Weg, dem sie folgen können, einschließlich regelmäßiger Interaktionen mit der FDA, um eine effiziente Arzneimittelentwicklung zu unterstützen und gleichzeitig die Patienten zu schützen, die an den Studien teilnehmen. Für die Forschung zur Verwendung als Tierarzneimittel würden die Forscher eine Prüfakte für neue Tierarzneimittel mit dem Zentrum für Veterinärmedizin erstellen, um ihre Forschung durchzuführen, anstatt eine IND mit CDER.
Das Absetzen von CBD oder das Absetzen der gleichzeitigen Anwendung hat die Erhöhungen reduziert. Bei Patienten mit mittelschwerer oder schwerer Leberschädigung wird eine langsame Dosistitration und -anpassung empfohlen. Aktuelle klinische Studien untersuchen die Verwendung von CBD bei Stimmungsstörungen wie Angstzuständen, der Kontrolle chronischer Schmerzen, entzündungshemmenden Erkrankungen, neurodegenerativen Erkrankungen wie Alzheimer und Parkinson und antitumorigenen Eigenschaften.
Medizinische Anwendungen
Im Januar 2019 gab die britische Food Standards Agency bekannt, dass sie CBD-Produkte, einschließlich CBD-Öl, als neuartige Lebensmittel betrachten würde, die vor Mai 1997 nicht verwendet wurden, und erklärte, dass solche Produkte eine Zulassung und nachgewiesene Sicherheit haben müssen, bevor sie HHC Öle vermarktet werden. Die Frist für Unternehmen mit bestehenden Produkten, um einen vollständigen und validierten Antrag für neuartige Lebensmittel bei der FSA einzureichen, war der 31. März 2021; Andernfalls würden diese Unternehmen vom Verkauf von CBD ausgeschlossen. Neue Produkte, die nach dieser Frist CBD enthalten, erfordern einen vollständig genehmigten Antrag.
Unterstützen Sie Den Zugang Unserer Truppen Zu CBD
Andere vermarktete Produkte und Verwendungen von CBD sind jedoch möglicherweise nicht von der FDA zugelassen. Die FDA erkennt das erhebliche öffentliche Interesse an Cannabis und aus Cannabis gewonnenen Verbindungen, insbesondere CBD, an. Es gibt jedoch viele unbeantwortete Fragen zur Wissenschaft, Sicherheit und Qualität von Produkten, die CBD enthalten. Die Agentur arbeitet an der Beantwortung dieser Fragen durch laufende Bemühungen, einschließlich Rückmeldungen aus einer kürzlichen FDA-Anhörung und der Sammlung von Informationen und Daten über eine öffentliche Liste.
Nebenwirkungen
Das American College of Obstetricians and Gynecologists empfiehlt, dass Frauen, die schwanger sind oder schwanger werden möchten, ermutigt werden sollten, den Cannabiskonsum einzustellen. Darüber hinaus stellt ACOG fest, dass es keine ausreichenden Daten gibt, um die Auswirkungen des Cannabiskonsums auf gestillte Säuglinge zu bewerten; Daher wird vom Cannabiskonsum während des Stillens abgeraten. Schwangere und stillende Frauen sollten mit einem Gesundheitsdienstleister über die möglichen gesundheitsschädlichen Auswirkungen des Cannabiskonsums sprechen.